佛罗里达州博卡拉顿，2026 年 7 月 9 日（环球通讯社）— INmune Bio Inc.（纳斯达克股票代码：INMB）是一家专注于炎症和免疫学的后期生物技术公司，今天宣布了 XPro1595 对早期阿尔茨海默病 (AD) 患者的 2 期 MINDFuL 研究的新的先进 MRI 结果。这些数据将于 2026 年在伦敦举行的阿尔茨海默病协会国际会议 (AAIC) 上公布，数据表明早在第 24 周，白质髓鞘完整性和灰质皮质微观结构就出现了与治疗相关的一致改善。
使用两种方法学上独立的先进 MRI 技术——白质髓磷脂的卡分离和灰质微观结构的皮质紊乱测量 (CDM)——研究人员观察到脑组织中统计显着且方向一致的变化。 Chi 分离利用磁化率对比，而 CDM 使用水扩散指标；每个都采用不同的采集序列和处理管道应用于不同的脑区。
在修改后的意向治疗人群中，XPro1595 在第 24 周时对白质髓磷脂完整性显示出统计学上显着的治疗效果 (p < 0.01)。值得注意的是，通过 INmune Bio 的生物标志物富集策略选择的患者表现出更大的治疗效果，强化了精准医疗方法。
“灰质和白质的微观结构完整性代表了阿尔茨海默病的一组重要生物标志物，因为这些变化反映了导致认知能力下降的早期病理过程，”INmune Bio 神经科学副总裁 CJ Barnum 博士说。 “在短短 24 周内检测到对白质髓磷脂的治疗效果，并通过使用独立成像方法测量的皮质灰质变化得到证实，支持了 XPro™ 比传统体积方法预期更早地参与相关生物学的结论。”
INmune Bio 首席执行官 David Moss 补充道：“XPro 对髓鞘形成的影响仍然是我们临床前和临床工作中最有力、最一致的发现之一，这让我们对药物和靶点参与充满信心。使用足够灵敏的成像技术来检测它，显示出对髓鞘质（许多神经系统疾病的中心组织）的早期治疗相关影响，这说明了选择性可溶性 TNF 抑制的更广泛潜力，并增强了我们对 XPro 的信心。潜力。”
即将举行的 AAIC 2026 海报展示，题为“XPro1595 在早期阿尔茨海默氏病的 2 期研究中的一致白质和皮质治疗效果”（摘要控制号 13497），将于 2026 年 7 月 12 日星期日上午 7:30 至 4:15 在“发展主题：生物标志物”现场会议期间进行下午当地时间在展厅。海报将包括纵向分析、亚组数据和两个成像终点的机制背景。
XPro1595 是一种显性失活肿瘤坏死因子 (DN-TNF) 分子，可选择性中和可溶性 TNF (sTNF)，以减少病理性神经炎症，而不损害保护性免疫功能。它已获得 FDA 快速通道指定，并在成功完成第 2 阶段监管调整后，正在推进针对富含神经炎症的早期阿尔茨海默病的综合第 2b/3 阶段无缝适应性注册试验。
关于 INmune Bio Inc.
INmune Bio Inc. 是一家上市（纳斯达克股票代码：INMB）的后期生物技术公司，开发针对先天免疫系统的疗法。其临床策略强调通过将药物机制与患者生物学相匹配来进行精准医疗。该公司正在开发两个平台：用于治疗阿尔茨海默病等神经炎症性疾病的 XPro1595™，以及用于治疗隐性营养不良性大疱性表皮松解症 (RDEB) 的同种异体间充质基质细胞疗法 CORDStrom™，计划于 2026 年在美国、英国和欧盟提交监管文件。
前瞻性陈述
本新闻稿包含 1995 年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述。实际结果可能因风险而存在重大差异，这些风险包括但不限于临床试验结果、监管部门批准、资金可用性以及成像生物标志物是否预测临床获益。 XPro1595、CORDStrom 和 INKmune 尚未获得 FDA、MHRA 或其他监管机构的批准。公司不承担更新这些声明的义务。
INmune Bio 联系人：
大卫·莫斯
首席执行官
(561)710-0512
info@inmunebio.com
丹尼尔·卡尔森
投资者关系主管
(415) 509-4590
dcarlson@inmunebio.com
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